2017高考冲刺：高考生物易错知识点50条

2017-05-12 12:32:45来源：网络

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　　35.根据胰岛素基因制作的基因探针，仅有胰岛 B 细胞中的 DNA 与 RNA 能与之形成杂交分子，而其他细胞中只有 DNA 能与之形成杂交分子。

　　对。所有组织细胞都含有相同的基因(包括胰岛素基因)，所有细胞中的胰岛素基因均能和胰岛素基因探针杂交。因为基因的选择性表达，胰岛素基因只在胰岛 B 细胞中表达形成相应 mRNA，才能与胰岛素基因探针进行 DNA-RNA 杂交。

　　36.多细胞生物个体的衰老与细胞的衰老过程密切相关，个体衰老过程是组成个体的细胞的衰老过程，但未衰老的个体中也有细胞的衰老。

　　对。多细胞生物体的衰老是组成生物的细胞普遍衰老的结果。多细胞生物体的每时每刻都有细胞的衰老。

　　37.将植物细胞的原生质体置于高浓度的蔗糖溶液中，该原生质体将会发生质壁分离现象。

　　错。原生质体无细胞壁，高浓度的环境中会发生渗透作用失水，但不存在质璧分离现象。

　　38.基因型为 AaBb 的个体测交，后代表现型比例为 3：1 或 1：2：1，则该遗传可以是遵循基因的自由组合定律的。

　　对。杂合子测交后代表现型出现 1:1:1:1，就说明遵循自由组合定律。3:1或1:2:1是因为两对基因共同作用决定一种性状的结果。

　　39.基因型为 AaBb 的个体自交，后代出现3：1 的比例，则这两对基因的遗传一定不遵循基因的自由组合定律。

　　错。生物的性状可能受多对基因控制，出现基因互作的现象。如果这两对基因位于不同对的同源染色体上，那么就遵循自由组合定律，自交后代就会出现 9(A_B_): 3(A_bb):3 (aaB_):1(aabb) ，如果 A_B_和 A_bb决定一种性状，aaB_和aabb 决定另外一种性状，那么也就是说后代出现性状分离比为 3:1。判断是否满足分离定律和自由自合定律不能仅仅看后代的分离比，还要综合分析。

　　40.一对等位基因(AaAa)如果位于 XY 的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关。

　　错。假设亲本的基因型为 XaXa×XaYA，则产生的后代为XaXa，XaYA，依然表现和性别相关联。

　　41.某一对等位基因(Aa)如果只位于 X 染色体上， Y 上无相应的等位基因，则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律。

　　错。分离定律产生的原因是是位于同源染色体上的成对基因随着同源染色体的分离而分离。在减数分裂产生配子的过程中，成对的性染色体分离，所以性染色体上的基因也随着性染色体分离，所以应遵循分离定律。

　　42.若含 X 染色体的隐性基因的雄配子具有致死效果，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状个体的存在。

　　对。如果隐性性状的雌性个体存在，其基因应为 XaXa，其中 Xa 肯定一个来自父方，而父方的隐性基因的雄配子致死，不可能存在。但可以存在隐性性状的个体一定是雄性个体( XaY),其 Xa 来自于母本的雌配子(不致死)。

　　43.某一处于分裂后期的细胞，同源染色体正在移向两极，同时细胞质也在进行均等的分配，则该细胞一定是初级精母细胞。

　　对。同源染色体移向两极，即同源染色体分离，就是减数第一次分裂的后期。初级精母细胞减数第一次分裂细胞质均等分裂，初级卵母细胞减数第一次分裂细胞质不均等分裂。

　　44.基因型为 AaBb 的一个精原细胞，产生了2个AB 2个ab的配子，则这两对等位基因一定不位于两对同源染色体上。

　　错。如果两对基因位于不同对的同源染色体上，减数分裂时 A 与 B 的染色体组合形成初级精母细胞，则产生 2 个 AB 的精子，a 与 b 的染色体组合形成初级精母细胞，则产生 2 个 ab 的精子。如果两对基因位于一对同源染色体上， A 与 B 连锁(位于一条染色体上， a 与b 连锁，则减数第一次分裂产生两个分别含 AB和 ab 的次级精母细胞，这两个次级精母细胞再经减数第二次分裂分别产生 2 个 AB 和 2 个 ab 的精子。一个杂合子的精原细胞，如果不发生交叉互换，只产生两种精子;如果交叉互换则产生四种精子。

　　45.一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性且位于常染色体上。

　　对。通常情况下：正常生出患病，患病为隐性。如果是伴 X 隐性，则患病女儿父亲一定患病，而父亲不患病，则应该是常染色隐性遗传。特殊的情况：如果该病的基因位于性染色体上的同源区段，则 X 与 Y 上都有基因，如果这对夫妇的基因型为：XAXa、XaYA 的杂合子，则可以生出XaXa 患病的个体。但这种情况我们通常不考虑，同学们有一个简单的认识就可以了。

　　46.按基因的自由组合定律，两对相对性状的纯合体杂交得 F1，F1 自交得 F2，则 F2 中表现型与亲本表现型不同的个体所占的理论比为 6/16。

　　错。相对相对性状的纯合亲本杂交可以有两种情况：①AABB×aabb、②AAbb×aaBB，第①种情况与亲本不同的是一显一隐和一隐一显占 6/16，第②种情况 F2 与亲本不同的是双显和双隐占 10/16。

　　47.一个基因型为AaXbY的果蝇，产生了一个AaaXb的精子，则与此同时产生的另三个精子的基因型为AXb、Y、Y。

　　对。AaaXb 的精子显然 Aaa 不正常，含有同源染色体，说明减数第一次分裂后期含 A 和 a 的同源染色体移向一极;含有aa 说明减数第二次分裂后期含 a 的染色体姐妹染色单体没有分离，而是同时移向一极。那么按照上面的推理，减数第一次分裂产生 (AA)(aa)( XbXb)和(YY)的次级精母细胞，减数第二次分裂后就分别产生 AaaXb、AXb 和 Y、Y 的精子。

　　48.一对表现正常的夫妇，生了一个XbXbY(色盲)的儿子。如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错一定发生在父方减数第一次分裂的过程中。

　　错。根据伴性遗传的分析：该对夫妇的基因应为：XBXb×XBY，产生 XbXbY 的儿子 Y 染色体一定来自父亲，又由于父亲没有 Xb，所以他产生的原因是其母亲产生了 XbXb 雌配子。XBXb 母本产生XbXb 的雌配子是由于减数第二次分裂时含 b 基因的 X 姐妹染色单体没有分裂。

　　49.在减数分裂过程中，细胞中核 DNA 与染色体数目之比为2的时期包括 G2 期、减数第一次分裂时期、减数第二次分裂的前期与中期。

　　对。细胞中核 DNA 与染色体数目之比为 2，就说明含有姐妹染色单体，减数分裂含姐妹染色单体的时期是减数第一分裂间期的 G2 期(该时期通常不考虑 )、MI、MII前期、MII 中期。

　　50.基因型同为 Aa 的雌雄个体，产生的含 A的精子与含 a 的卵细胞的数目之比为1：1。

　　错。自然状态下一个雄性个体产生的精子数目远多余一个雌性个体产生的卵细胞数目。应该改为基因型Aa 的个体产生 A 与 a 的精子(卵细胞)数目之比为 1:1。

(来源：新东方在线论坛)

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