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2019高中生物知识点总结:人类遗传病的判定方法
口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病男正非伴性;显性看男病,男病女正非伴性。
第一步:确定致病基因的显隐性:可根据
(1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性);
(2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。
第二步:确定致病基因在常染色体还是性染色体上。
① 捷径:在判断为隐性后,看患病者性别:如果是女病,则一定为常染色体
如果是男病,则可能为常染色体,也可能为伴X染色体
② 在隐性遗传中:找女病,如果其父其子均患病,则为伴X染色体;如果不符合则是常染色体。
③ 在显性遗传:找男病,如果其母其子均患病,则为伴X染色体;如果不符合,则是常染色体。
④ 不管显隐性遗传,如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常,都不可能是Y染色体上的遗传病;
⑤ 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病,如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。
注:如果家系图中患者全为男性(女全正常),且具有世代连续性,应首先考虑伴Y遗传,无显隐之分。
以上判断方法是一定的判断方法,如果没有上面的条件,也可以从可能性上判断:
第一步:确定显隐性
代代遗传(可能是显性) 隔代遗传(可能是隐性)
第二步:若无性别差异,男女均差不多,则可能是常染色体。
若有明显的区别,则可能是性染色体的遗传。 男>女,伴X隐性
女>男,伴X显性
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